B南站百万人次观看！患罕见病的“手办娘”，创办粘土手办学院，“人生虽苦，但是我想好好珍惜”

她是免疫反应激活坏死性肌炎的患者，上半身80%失控，每天大部分时间都需要戴着呼吸机才能延续普通人，仅剩手指能够灵活快速移动。

但同时她也是B站左右20万粉丝的up主，占有4个播放需求量擒百万的视频，和大家分享自己的结核病病人日常与木炭CG的摄制。

非议她后，第一条自动回复是：“你好呀，感激你的非议，我是一个极其热爱木工热爱社会生活的小神仙。JC是个小太阳，小便充满着正能需求量，承蒙厚爱三生有幸。”

29岁的向JC罹患罕见病，她创办的粘土CG所大学，却慕名而来了很多帖子的非议。向JC表示，在网上同时受到非议与反驳，心态也日渐从不安变已成了诚恳。未来，她决心所大学能稳定发展，让有需要的人可以通过粘土CG摄制获得稳定的盈利。

在JC小的时候，被确诊了“进行性肌营养不良”。那时，她的症状仅仅是不时摔跤，蹲久了会站不起身。

但在初二，她站不起来的次数变得日渐多；到了初三，自己才会靠着朋友的帮助上下扶手。直到19岁，她早已显然站不起来，才会辍学全家人休养。

在与同班同学分别的时候，JC说：“等我病治好了，我还要回家继续高考，还要跟你们三人上大学，要谈紧接著甜甜的甜蜜，要带进不想带进的人。”

但在一次次无论如何站起失败，才会瘫在客厅上流汗粗气便，JC离开了学校的决心日渐渺茫。

高昂的医药费让这个缘故就境遇的家庭已成员才会四处借钱医治，懂事的JC没选取消沉在家，而是无论如何各种指导工作，以挣得自己的医药费。

开始摄制木炭CG，是因为JC的小孙女无意间买回了木炭。JC被这个奇怪的创作方式慕名而来，上手做到了自己的第一个CG作品。

后来，她开始对这门手艺上心，主动钻研起CG摄制的技艺。从一开始连辅助工具都一定会用，到后来越做到越简单，用自己顽强的意志关键在于了四肢的局限。

兴趣使然，JC把每一次的摄制过程都录制已成详细的分解视频，还在卖家上开起了店铺，日渐多的人不想到了这个特别的“CG娘”。

靠着出售木工木炭CG和直播教学活动的盈利，JC再度能够自己承担日常的病人费用，并且能够为这个家庭已成员承担房东的费用。

“靠着自己的手艺挣钱，这一点也不丢人！”

线上店铺生意日渐大白，木炭所大学也越做到越好，但是JC的病情却在随之恶化。

因为没力气遏制伸手去的动作力度，JC不时会整个人摔在客厅上。到了2019年，她依然丧失了蹲的能力，正常人都可的蹲和伸手，对于JC而言早已已成了一种奢望。

但社会生活越是艰难，JC越乐观的对待自己的一个人。

“说是对于我们这种罕见病的患者，死亡是一件稀松平常的事情，它迟早会来。我没必要决定一个人的间隔，但是我可以决定一个人的宽度。光阴虽苦，但是我不想好好珍惜”。

很多帖子感激：

这才是应该喜欢的网红

尽管社会生活不尽人意也要活得风生水起，女孩好样的！

编辑：储舒婷

责任编辑：姜澎

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