欧洲白血病杂志｜白血病患者接种新冠疫苗5大建议及疫苗安全性分析

5%（41-63%；N=18），显着少于卫生折衷组（当平均收入【IQR】：94【88-99%】；N=7；p=0.002）。与卫生折衷组相比，肾脏子系统病变（IQR：55%【37-61%】N=11；p=0.005）和对等乳癌（48%【8-55%】N=5；p=0.0147）的病原体产物领军皆显着提高。

对于第二叉的应当答领军，研究成果者们分别对BNT162b2、mRNA-1273顺利进行了评核。在这些研究成果当中，相符了17亦然乳癌症状描述符，6项第二叉的卫生折衷组。在从未完成两次药物接种后，所有乳癌症状描述符的病原体产物领军当平均收入（IQR）为85%（75-90%；N=17)，而卫生折衷组的病原体产物领军为100%（100-100%；N=6) （p 图一

另外有7项研究成果报告与BNT162b2药物药物接种后安以外性特别。其当中三项研究成果举亦然来说肾脏子系统病变症状，两项研究成果为对等症状和两项的混合乳癌群体药物接种药物的研究成果，同时一项卫生群体（n=54）的研究成果作为折衷。基于以上研究成果，药物的安以外性简述推断，在大部分或完以外药物接种COVID-19药物后，乳癌群体和卫生折衷组相比较，机体的局部和以外身反应会当雷同（见图二）。乳癌群体药物接种COVID-19药物后的口服和严重程度及占多数比可见图三。

图二

图三

最后研究成果者们就不良影响乳癌症状药物接种COVID-19药物后的病原体学反应会当的药理学环境因素展开了讨论，列出造出了不良影响乳癌群体药物药物接种视觉效果的之首环境因素：

1、病变类M-

与卫生群体相比，乳癌群体当中对COVID-19药物的病原体学应当答显着提高。然而，相异的病变类M-对药物的反应会当发挥作用显着关联性。在包括肾脏学症状和对等乳癌症状的前瞻性研究成果当中，肾脏子系统病变症状在药物接种药物后，与对等症状相比，抑止S IgG的病原体产物领军不成比亦然地低，同时病原体滴度也提高。Addeo等人找到，在从未完成BNT162b2/mRNA-1273药物后，98%的对等症状病原体乙型肝炎，而肾脏子系统病变症状为77%（p=0.002）。与肾脏子系统乳癌症状（当平均收入：6AU/mL）相比，肾脏子系统病变症状为832AU/mL，对等乳癌症状为2500AU/mL（p=0.029）。这些推论结果也给予了Thakkar等人的研究成果结果的全力支持。这一环境因素随之而来了接种和死亡领军的效用减低，以及对药物药物接种的病原体反应会当较低，这表明在有有效的药物药物接种或治疗法策略之前，肾脏子系统病变症状仍然是高危症状群体。

2、巨噬细胞化学治疗法

巨噬细胞口服化学治疗法可干扰病原体激活反复当中快速增殖的淋巴巨噬细胞的DNA解码、合成和巨噬细胞分裂进程，随之而来寄主病原体子系统的近期损伤。在Palichetal.等人对对等症状在单剂BNT162b2药物后给与努力治疗法的研究成果当中，化学治疗法被相符为病原体产物差的显着混杂环境因素(占优比【OR】：4.34，95%；可信上行【CI】1.67-11.30；p=0.003)。Addeo等人的研究成果当中也似乎病原体产物提高，在第一次药物接种药物后6个同年内给与巨噬细胞口服化学治疗法的症状的抑止S IgG滴度（当平均收入：611AU/mL；p=0.019）显着少于单浓度BNT162b2/1RNA-1273药物后的药理学监控症状（2500AU/mL）。在Maneikis等人的研究成果找到，在药物接种两剂BNT162b2药物后，羟基胍治疗法也可以金属表面肾脏病乳癌症状的病原体反应会当（p=0.018）。直接不良影响准备给与化学治疗法的症状对病原体消除的不良影响，COVID-19药物药物接种最佳时机的需有利于归纳，以提高效用的同时保证此类症状的。根据迄今为止的数据资料，劝告计划案给与化学治疗法的症状应当在治疗法开始前最少三周或在治疗法周期之间给与药物药物接种。

3、病原体治疗法

抑止CD20（利妥思抑止）治疗法可随之而来治疗法后最少4个同年的外周B巨噬细胞用尽，并已被表明损伤乳癌群体对猪流感或心肌梗塞链球菌的药物药物接种应当答。Herishanu等人推论到，在12个同年内从未完成BNT162b2药物后病原体病原体乙型肝炎的乳癌群体当中，经抑止CD20治疗法12个同年或以上后仍发挥作用病原体应当答的极少为46% (OR：37.6，95% CI：2.2-651.3；p≤0.001)。重要的是，与从未治疗法的肾脏乳癌症状（5761 AU/mL）相比，活性抑止CD20治疗法随之而来对两剂BNT162b2药物抑止S IgG病原体应当答当平均收入提高（17 AU/mL；p

内皮巨噬细胞耗尽抑止CD38（达拉图抑止）治疗法MM，与治疗法症状的病原体消除和对接种的易感性升高特别。

这是由于抑止CD38治疗法后较长时间内皮巨噬细胞的提高，这随之而来了体液病原体所须要的多他的团队病原体球复合物总体的下降。在VanOekelen等人的研究成果当中，基于多变量归纳的MM症状药物接种BNT162b2/mRNA12-1273药物后，抑止CD38治疗法与病原体产物差特别（OR：4.258；p=0.005）。在药物接种BNT162b2药物后，与抑止CD38M-治疗法的MM症状（93%）相比，病原体应当答显著提高（50%；p=0.003）。尽管这些推论得出结论，抑止CD38辅以治疗法可能会对SARS-CoV-2药物药物接种时的体液反应会当诱发不良影响，但已有研究成果表明，在药物接种心肌梗塞链球菌和猪流感药物后，抑止CD38接种的MM症状的人身安以外性病原体抑制保证完整。需有利于归纳，以相符这些推论到的关联性的潜在原因。

一般来说，病原体学反应会当与体液病原体和适应当性病原体重建后的病原体治疗法等待时间间隔圆锥特别。对计划案顺利进行B巨噬细胞用尽治疗法（即单他的团队病原体治疗法、CAR-t巨噬细胞治疗法或HSCT）的症状的药物药物接种导师劝告：在开始治疗法前最少2周或在CAR-T巨噬细胞治疗法或HSCT后最少3个同年给予药物，以保障所需的病原体新功能。

4、凋亡治疗法

乳癌群体的凋亡治疗法借此效用作特定的分子途径防止巨噬细胞栖息于和生存，但这些途径也参与开发、激活、并存和病原体巨噬细胞的新功能，因此脱靶病原体调节效应当可以推论到选择有叉对性的代理。B巨噬细胞淋巴瘤2消除剂（venetoclax）与乳癌症状的巨噬细胞提高，许多人注意是淋巴巨噬细胞提高和当反之亦然粒巨噬细胞提高，以及乳癌症状治疗法后潜在的骨髓消除有关，在COVID-19大大行其道前夕减低接种效用。

Bruton酪氨酸激酶消除剂（BTKi）用作CLL和B巨噬细胞病变的治疗法，BTK在B巨噬细胞受体频谱传递当中具有明确的效用，可有助于B巨噬细胞群的发展、增殖和存活。在BTK消除前夕，由于治疗法抑制的较长时间B巨噬细胞提高，随后在12个同年后病原体IgG总体下降，可推论到体液病原体的损伤。Herishanu等人推论到，50亦然给与努力BTKi治疗法的CLL症状当中只有8亦然（16%）对两次BNT162b2药物有反应会当。此外，努力治疗法的肾脏乳癌症状病原体产物显著减弱，44亦然症状（0%）病原体乙型肝炎（当平均收入IgG：0 AU/mL；p

迄今为止，药物药物接种简要不会为给与凋亡治疗法的症状给予具体的等待时间考虑到，极少劝告症状应当马上药物接种药物。基于现有的史料引述，几种抑止乳癌凋亡治疗法会对COVID-19药物药物接种对努力治疗法症状的体液反应会当诱发不良影响。劝告给与凋亡治疗法的症状在病原体药物接种后监控人身安以外性病原体滴度，以保障所需的散布。

现有的史料数据资料可使我们来得好地明白乳癌和乳癌导向治疗法对病原体原性和药物的安以外性不良影响。对于高危乳癌群体，仍迫切需替代防治措施，探讨可用物药物接种散布领军的策略。乳癌群体、其照顾者和一般群体应当继续对公共卫生措施保证警惕，以来得好地人身安以外弱势群体免受接种。

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